我国食品药品网讯 3月10日至11日，广东省药品安全监管作业会议暨生物医药高水平质量的开展训练班在广州举行。
此次会议立异形式，将会议与训练有机交融，邀请了我国科学院深圳先进技术研究院院长刘陈立环绕组成生物学与生物制作工业进行授课，深化分析了生物医药工业的立异开展、监管立异以及未来趋势。会议内容触及药品全生命周期，包含注册答应、出产、流转运用等多个环节，广东省药监局各相关处室、各直属单位和全省各地级以上市商场监督办理局代表共150人参加会议。广东省药监局党组成员、副局长王玲作作业报告，广东省药监局党组成员、副局长严振传达2025年全国药品监管作业会、全国药品（中药）注册办理和质量安全监管作业会精力。
会议要求全省药品监管部门要进步政治站位，紧记嘱托，深入掌握药品监管作业的任务担任，深入知道药品监管作业的政治特点，把“两个保护”体现在坚决贯彻党中央决议计划布置的行动上，落实到看护药品安全的详细实践中；要聚集要点范畴，坚持问题导向、体系思想，构建全链条、全周期监管格式，坚决筑牢药品全生命周期安全防地；要锻炼过硬本领，加强政治才能建造，提高专业才能素质、锻炼担任实干风格，铸造新时代广东药监铁军。
会议对药品出产、流转、法律、注册答应、查验、查看及药物戒备七大范畴的要点作业进行了布置，经过精准发力、协同发力、继续发力，对要点环节、要点种类、要点区域加强监管，全方位多手法筑牢药品安全底线，为广东省药品安全监管作业指明晰方向，也为生物医药工业的高水平质量的开展注入了新的动力。（陈海荣）
