：当日主力资金净流出4764.82万元，占总成交额6.07%，散户资金净流入4492.1万元，占总成交额5.72%。
：人福医药控股子公司宜昌人福药业取得盐酸他喷他多片药品注册证书，适用于医治成人急性痛苦，研制投入约5,500万元人民币。
：人福医药控股子公司武汉人福利康药业取得奥卡西平缓释片药物临床试验赞同通知书，为国内首家获批临床试验的企业。
：宜昌人福药业的CXJM-66注射液取得药物临床试验赞同通知书，用于手术麻醉和术后镇痛，为自主研制新分子实体。
：宜昌人福药业的RFUS-301注射剂取得药物临床试验赞同通知书，用于术后镇痛，研制投入约1,000万元人民币。
资金流向方面，人福医药在2025年2月27日的买卖中，主力资金净流出4764.82万元，占总成交额的6.07%；游资资金净流入272.72万元，占总成交额的0.35%；散户资金净流入4492.1万元，占总成交额的5.72%。
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近来收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。药品名称为盐酸他喷他多片，批件号为2025S00456、2025S00457、2025S00458，剂型为片剂，标准按C₁₄H₂₃NO计分别为50mg、75mg和100mg，注册分类为化学药品3类，药品有效期为36个月。药品赞同文号为国药准字H20253385、H20253386、H20253387，有效期至2030年2月19日。该药品适用于医治成人患者需要用阿片类药物医治且代替医治不能充沛缓解的急性痛苦。依据IQVIA数据计算，该药品2023年全球出售额约为7亿美元。宜昌人福于2023年9月提交上市答应请求并取得受理，到现在累计研制投入约为5,500万元人民币。本次获批标志着宜昌人福具有在国内市场出产出售该药品的资历，将进一步丰厚公司产品线。
人福医药集团股份公司控股子公司武汉人福利康药业有限公司近来收到国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平缓释片《药物临床试验赞同通知书》。奥卡西平缓释片为神经系统疾病药物，适用于医治6岁及以上患者的部分性发生。该药品为中美共线种类，剂型为片剂，注册分类为化学药品3类。人福利康已于2024年9月11日初次向美国FDA提交奥卡西平缓释片ANDA请求，到现在，项目累计研制投入约为1,200万元人民币。奥卡西平缓释片的原研厂家为SUPERNUS PHARMS，人福利康是国内首家获批临床试验的公司。依据咱们国家药品注册有关规定法律法规要求，人福利康需发动药物临床研讨相关作业，待完结临床研讨后，将向国家药品监督管理局递送临床试验数据及有关的材料，申报出产上市。
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近来收到国家药品监督管理局核准签发的CXJM-66注射液《药物临床试验赞同通知书》。药品名称为CXJM-66注射液，剂型为注射剂，请求事项为境内出产药品注册临床试验，注册分类为化学药品1类，请求人是宜昌人福药业有限责任公司。批阅定论指出，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，经检查，2024年12月13日受理的CXJM-66注射液临床试验请求契合药品注册的有关要求，赞同本品展开用于手术麻醉和术后镇痛的临床研讨。CXJM-66为宜昌人福自主研制的新分子实体，拟用于手术麻醉和术后镇痛，国内现在尚无同类型产品上市。到现在，宜昌人福在该项目上的累计研制投入约为1,000万元人民币。
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近来收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-301注射剂《药物临床试验赞同通知书》。药品名称为RFUS-301注射剂，剂型为注射剂，请求事项为境内出产化学药品注册临床试验，注册分类为化学药品2.1类、2.2类和2.4类，请求人是宜昌人福药业有限责任公司。检查定论标明，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，经检查，2024年12月9日受理的RFUS-301注射剂契合药品注册的有关要求，赞同展开用于术后镇痛的临床试验。RFUS-301注射剂是宜昌人福研制的一款改进型术后镇痛药物，国内现在尚无同类型产品上市。到现在，宜昌人福在该项目上的累计研制投入约为1,000万元人民币。
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