据国家食品药品监督管理局网站音讯，在日前举行的全国药品安全监管作业会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈指出，2009年药品安全监管作业要在原有基础上找准薄弱环节和显着问题，自动采纳防备和控制措施，消除药品安全危险危险，并提出2009年对高危险类药品展开再点评等7项药品安全监管作业重点。
会议要求，2009年，在监督施行药品GMP方面要有新举措，在推广药品出产质量授权人准则方面要有新打破，在药品运营监管方面要有新模式，在药品再点评方面要有新进展，在特别药品监管方面要有新成效。此外，本年将对《药品运营质量管理标准》进行修订。
